Giấy phép sử dụng thuốc chiết xuất từ ​​cần sa đã được cấp cho người thứ hai ở Singapore

SINGAPORE – Giấy phép sử dụng thuốc chiết xuất từ ​​cần sa đã được cấp cho người thứ hai ở Singapore.

Bộ Nội Vụ (Ministry of Home Affairs) cho biết, “bệnh nhân trẻ tuổi” mắc chứng động kinh kháng trị đã được phép sử dụng dược phẩm cannabinoid, thường được gọi là cần sa y tế, theo đơn đăng ký sau tháng 12 năm 2019, Bộ Nội Vụ cho biết trước các câu hỏi từ The Straits Times.

Bộ Nội Vụ cho biết sự phê duyệt đã được chấp thuận “vì tất cả các lựa chọn điều trị có sẵn và phù hợp đã hết”.

Tờ Sraits Times báo cáo vào ngày 1 tháng 12 năm 2019, rằng các nhà chức trách của Singapore lần đầu tiên cho phép sử dụng thuốc có nguồn gốc từ cần sa để điều trị cho một cô gái mắc chứng động kinh kháng thuốc.

Đề cập đến bệnh nhân thứ hai, Bộ Nội Vụ cho biết: “Do tình trạng bệnh ngày càng suy nhược, bác sĩ của bệnh nhân đã nộp đơn lên Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) để đưa một loại dược phẩm cannabinoid vào, xem xét rằng việc điều trị bằng cannabinoid có thể giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.”

Yêu cầu đã được Cơ quan Khoa học Y tế, Cục Ma túy Trung ương, Bộ Y Tế cũng như Bộ Nội Vụ xem xét và chấp thuận.

Trích dẫn sự bảo mật của bệnh nhân, Bộ Nội Vụ không cung cấp bất kỳ thông tin cập nhật nào về tình trạng của bệnh nhân đầu tiên sau khi điều trị cannabinoid. Họ không cung cấp bất kỳ chi tiết nào về giới tính và tuổi của bệnh nhân thứ hai vì lý do tương tự.

Các cannabinoid với các hợp chất hóa học được tìm thấy trong cây cần sa, trong đó hai chất nổi bật nhất là cannabidiol (CBD) và tetrahydrocannabinol (THC).

Cả hai hợp chất đều có khả năng giúp ích cho một số bệnh về y tế nhưng có những tác động khác nhau đối với cơ thể. THC là thành phần tác động đến thần kinh trong cây cần sa tạo ra hiệu ứng “high” khi sử dụng, trong khi CBD không có tác dụng thần kinh và đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) dán nhãn là không có nguy cơ sức khỏe cộng đồng và không có khả năng bị lạm dụng.

Bộ Nội Vụ không xác nhận liệu phương pháp điều trị được sử dụng trong cả hai trường hợp có phải là thuốc theo toa Epidiolex hay không. Epidiolex hiện là thuốc cannabinoid cấp dược phẩm đầu tiên và duy nhất được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận.

CBD, thuốc không gây ảo giác, được sử dụng để điều trị trẻ em mắc hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet, cả hai đều là dạng động kinh nghiêm trọng ở trẻ từ thời thơ ấu.

Thuốc hoạt động bằng cách ức chế hoặc làm chậm các tín hiệu não làm giảm khả năng kích thích của các tế bào gây co giật.

Thuốc Epidiolex đã được phê duyệt để sử dụng trong y tế hoặc thử nghiệm lâm sàng ở Liên Minh Châu Âu cũng như các quốc gia khác như Hàn Quốc và Nhật Bản. Trên toàn thế giới, thị trường toàn cầu về cần sa y tế cũng đã phát triển khi ngày càng có nhiều quốc gia chấp thuận việc sử dụng chúng.

Một ủy ban của Liên Hợp Quốc vào tháng 12 năm ngoái đã bỏ phiếu để phân loại lại cần sa sử dụng cho mục đích y tế. Trước đây nó đã được liệt kê trong Bảng IV theo Công ước thống nhất về các chất ma túy năm 1961, cùng với heroin và các chất dạng thuốc phiện khác được coi là có hại cho sức khỏe cộng đồng.

Bộ Nội Vụ nhắc lại rằng Singapore sẽ tiếp tục thực thi các luật nghiêm khắc chống buôn bán, tàng trữ, tiêu thụ và xuất nhập khẩu ma túy bất hợp pháp, bao gồm cả cần sa, để bảo vệ sức khỏe và phúc lợi của người dân.

Chi tiết: The Straits Times | Second young epilepsy patient in S’pore gets nod to use medical cannabis

Dịch giả: Sadie Pices

Bài viết được xem nhiều nhất