Quốc hội đã phê duyệt hợp pháp hóa cần sa y tế ở Tây Ban Nha

Quoc hoi da phe duyet hop phap hoa can sa y te o Tay Ban Nha

Việc hợp pháp hóa cần sa y tế cuối cùng đã được Quốc hội Tây Ban Nha bật đèn xanh. Ủy ban Y tế và Tiêu thụ của Quốc hội Tây Ban Nha đã bỏ phiếu vào thứ Hai, 27 tháng 6, thông qua việc hợp pháp hóa cần sa y tế để sử dụng trong chữa bệnh cho bệnh nhân ở Tây Ban Nha. Sau đó, cần sa y tế sẽ được coi là một giải pháp chữa bệnh để giảm bớt cơn đau của những bệnh nhân mãn tính hoặc tác dụng của việc điều trị một số bệnh lý.

Người phát ngôn của Đài quan sát Cần sa Y tế Tây Ban Nha (Spanish Observatory of Medicinal Cannabis [OECM]) cho biết họ hy vọng, lạc quan rằng: “Trong 6 tháng tới, bệnh nhân sẽ nhận được chế phẩm cần sa y tế.” Đó cũng là thời điểm mà báo cáo cấp cho Cơ quan Thuốc và Sản phẩm Y tế Tây Ban Nha (Spanish Agency of Medicines and Health Products [AEMPS]) để phù hợp với việc triển khai của cần sa y tế với luật hiện hành.

Quyết định hôm thứ Hai sẽ không được biểu quyết trong phiên họp toàn thể của Quốc hội. Đây là kết quả của 8 tháng làm việc của một tiểu bang được thành lập đặc biệt để các nhóm chính trị phân tích kinh nghiệm sáng kiến ​​này ở đất nước khác, đồng thời lắng nghe ý kiến ​​của các nhà khoa học và chuyên gia trong lĩnh vực này.

Ông Manuel Guzman, giáo sư hóa sinh và là lãnh đạo của OECM, cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng. Sau rất nhiều năm chiến đấu cho hợp pháp, Canada là quốc gia đầu tiên khởi động chương trình cửa hàng cần sa vào hai thập kỷ trước. Trong những năm gần đây, các quốc gia khác xung quanh chúng ta cũng đã tham gia. Cuối cùng, vào năm 2022, bệnh nhân sẽ có thể tiếp cận với các chế phẩm cần sa y học, theo cách an toàn cả trên quan điểm pháp lý và sức khỏe.”

Trong số các khuyến nghị hợp pháp, không bao gồm một trong những nhu cầu chính của bệnh nhân. Bao gồm trong một sửa đổi thỏa hiệp về việc tự trồng các cây cần sa, bị bỏ qua.

Ông Guzman thừa nhận: “Chúng tôi muốn đạt được quyền tự do canh tác, ít nhất là trong giấy phép cho một số bệnh nhân.”

Đại diện của OECM cũng hoan nghênh rằng “quan điểm rõ ràng hơn về việc sử dụng hoa cần sa”. Dự thảo đề cập đến việc sử dụng hoa cần sa “để phát triển các dự án y học thử nghiệm”, mặc dù nó không nêu rõ bất kỳ điều gì khác về vấn đề này.

Ông tin rằng bệnh nhân sẽ hài lòng với một số “chỉ định hơn”, chẳng hạn như “điều trị hội chứng suy mòn, hoặc rối loạn giấc ngủ ở bệnh nhân ung thư”. Đây là một trong những bệnh mà chất này có thể được kê đơn. Chúng bao gồm đa xơ cứng, một số dạng động kinh, buồn nôn và nôn liên quan đến hóa trị, lạc nội mạc tử cung, đau do ung thư và đau mãn tính không do ung thư (bao gồm cả đau do thần kinh).

Một trong những kết luận đáng chú ý nhất của văn bản là khả năng tiếp cận việc phân phối cần sa y tế trong các hiệu thuốc. Văn bản quy định rằng: “Việc phân phối các công thức điều trị riêng biệt với chiết xuất hoặc chế phẩm cần sa tiêu chuẩn hóa phải được thực hiện thông qua mạng lưới các nhà thuốc của hệ thống y tế, tốt nhất là tại các nhà thuốc bệnh viện và khám phá các nhà thuốc cộng đồng có thể đủ điều kiện thay thế.”

Nó nói thêm rằng việc kê đơn nên được thực hiện “độc quyền bởi các chuyên gia y tế, trong bối cảnh không có xung đột lợi ích tiềm ẩn, chẳng hạn như các dịch vụ y tế cung cấp và tốt nhất là bởi các chuyên gia y tế”.

 

Nguồn: Euro Weekly News | Congress approves the legalisation of medical cannabis in Spain

Thụy Sĩ chuẩn bị hợp pháp cần sa y tế

Thuy Si chuan bi hop phap can sa y te

Hội đồng Liên bang gồm 7 thành viên của Thụy Sĩ đã trình Quốc hội sửa đổi Đạo luật Ma túy của nước này để xóa bỏ lệnh cấm đối với cần sa y tế, mở ra cánh cửa một cách hiệu quả cho một thị trường cần sa y tế rộng lớn hơn.

Ngoài ra, giấy phép đặc biệt từ Văn phòng Y tế Công cộng Liên bang Thụy Sĩ sẽ không còn được yêu cầu nữa và bệnh nhân sẽ có thể nhận được đơn thuốc bình thường từ bác sĩ của họ.

Chính phủ cho biết nhu cầu về những giấy phép về cần sa y tế ngày càng tăng, tạo thêm gánh nặng hành chính không cần thiết cho chính phủ và cuối cùng là trì hoãn việc xử lý.

Văn phòng Y tế Công cộng Liên bang cho biết cần phải điều chỉnh để phù hợp với Sắc lệnh kiểm soát ma tuý (BetmKV) và Sắc lệnh về danh sách ma tuý (BetmVV-EDI) của Thụy Sĩ.

Chính phủ dự đoán sự thay đổi trong luật sẽ có hiệu lực vào ngày 1 tháng 8.

Bà Susanne Caspar, Giám đốc điều hành ở Riazzino và Linnea SA có trụ sở tại Thụy Sĩ, cho biết sẽ có tác động tích cực cho cả doanh nghiệp và bệnh nhân.”

“Đối với các doanh nghiệp như của chúng tôi, giờ đây chúng tôi có thể mở rộng dòng sản phẩm cannabinoid và sử dụng 40 năm kinh nghiệm hiện có của mình để tạo ra các thành phần cần sa được tiêu chuẩn hóa, cấp dược phẩm cho bệnh nhân.” Cô nói.

Chính phủ cho biết những người bị đau mãn tính nghiêm trọng và co cứng có thể được hưởng lợi từ các quy tắc cập nhật mới này.

Bà Susanne cho biết: “Điều này sẽ mang lại lợi ích cho nhiều người mắc các chứng bệnh như đau mãn tính, những người đã hỏi bác sĩ của họ về triệu chứng của họ khi sử dụng loại thuốc này.

“Cần sa bây giờ sẽ được đưa vào hệ thống dược phẩm ở Thụy Sĩ, vì vậy nó sẽ được kiểm soát giống như tất cả các hợp chất khác bởi cơ quan y tế Swiss Medic.”

“Điều này là tích cực, bởi vì bây giờ cần sa đã được sử dụng có kiểm soát. Điều này sẽ tạo ra các sản phẩm cần sa chất lượng cao và dễ tiếp cận cho người tiêu dùng.”

Thẩm quyền điều chỉnh việc trồng cần sa cho mục đích y tế sẽ thuộc về Cơ quan Sản phẩm Trị liệu Thụy Sĩ, hoặc Swissmedic.

Tuy nhiên, việc sửa đổi luật sẽ không ảnh hưởng đến việc hoàn trả các sản phẩm cần sa y tế thông qua bảo hiểm y tế của Thụy Sĩ.

Chính phủ cho biết cần sa y tế chỉ được hoàn trả trong những trường hợp ngoại lệ, vì bằng chứng hiện có về tính hiệu quả là “hiện không đủ để hoàn trả nói chung”.

Việc bán và tiêu thụ cần sa cho các mục đích phi y tế sẽ vẫn bị cấm.

 

Nguồn: Marijuana Business Daily | Switzerland set to launch regulated medical cannabis market

Ukraine có thể hợp pháp hóa cần sa y tế

Ukraine co the hop phap hoa can sa y te

Ukraine có thể hợp pháp hóa cần sa y tế trong bối cảnh chiến tranh với Nga.

Bộ trưởng Bộ Y tế Ukraine, ông Viktor Liashko ngày 7/6 vừa qua đã thông báo chính phủ ủng hộ dự luật hợp pháp hóa cần sa y tế trong bối cảnh chiến tranh với Nga.

“Chúng tôi hiểu những tác động tiêu cực của chiến tranh đối với sức khỏe tâm thần. Chúng tôi hiểu số người sẽ cần điều trị y tế do sự phơi nhiễm này. Và chúng tôi hiểu rằng không có thời gian để chờ đợi.” Ông viết trên một bài đăng trên Facebook.

Dự luật nhằm mục đích cải thiện chất lượng dịch vụ y tế cho người dân đang điều trị thuốc giảm nhẹ và khuyến khích nghiên cứu y tế về cần sa.

Dự luật sẽ mở rộng khả năng tiếp cận của bệnh nhân đối với hơn 50 bệnh lý, bao gồm ung thư và rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD), các bệnh thần kinh và đau mãn tính có nguồn gốc bệnh thần kinh.

Đồng thời, dự luật sẽ cung cấp sự kiểm soát chặt chẽ đối với việc trồng trọt, sản xuất và bán các sản phẩm cần sa y tế. Bao gồm cả việc ủy ​​quyền và giấy phép cho các hoạt động kinh tế để trồng các giống cần sa cho mục đích y tế và nghiên cứu khoa học, cũng như cần sa y tế với hệ thống theo dõi để cung cấp thông tin cho tất cả các giai đoạn lưu thông của sản phẩm.

 

Nguồn: Forbes | Ukraine May Legalize Medical Cannabis

Phòng thí nghiệm cần sa y tế được cấp phép đầu tiên ở Anh

Phong thi nghiem duoc cap phep dau tien o Anh

Trong các điều kiện được kiểm soát chặt chẽ, trang web của Celadon Pharmaceuticals ban đầu sẽ tập trung vào các phương pháp điều trị đau mãn tính.

Mùi ngọt ngào thoảng qua trong không khí, hai người đàn ông len lỏi qua căn phòng nhỏ được trồng quanh bởi những cây cần sa, mọc cao hơn vai trong một nhà kính ngây ngất cần sa. Đây không phải là một nhà máy sản xuất cần sa bất hợp pháp khác, mà đây là một trong những phòng thí nghiệm cần sa y tế được cấp phép đầu tiên ở Anh.

Sử dụng cảm biến lượng tử, kính hiển vi và áp kế để kiểm tra 180 cây trồng cao tới 1,5 mét từ thủy canh. Hai người đàn ông được nhắc tới trong bài viết là nhà nông học – chuyên gia về khoa học sản xuất cây trồng, tại nhà máy West Midlands thuộc sở hữu bởi Celadon Pharmaceuticals.

Họ muốn đảm bảo lượng ánh sáng, oxy, nước và dinh dưỡng tối ưu, và thu hoạch hoa sau khoảng 9 tuần, sau đó các hợp chất cannabinoid được chiết xuất và cho vào lọ.

Cần sa được trồng cho mục đích y học trong điều kiện được kiểm soát chặt chẽ để đảm bảo tính nhất quán và chất lượng cao theo từng lô tại một địa điểm bí mật do một công ty khởi nghiệp thành lập vào năm 2018, năm mà ông Sajid Javid, thư ký nội vụ Vương quốc Anh, cho phép sử dụng cần sa y tế.

Celadon sử dụng phòng thí nghiệm trong nhà thay vì nhà kính

Celadon là một trong số ít các công ty trồng cần sa y tế ở Anh, nhưng không giống như những công ty khác, họ sử dụng phòng thí nghiệm trong nhà thay vì nhà kính. Điều này có nghĩa là nó có thể sản xuất 5 đến 6 vụ thu hoạch mỗi năm và năng suất cao hơn nhiều, mặc dù phòng thí nghiệm trong nhà tốn kém hơn để vận hành.

Công ty đang theo bước chân của GW Pharmaceuticals, một công ty tiên phong đã phát triển loại thuốc làm từ cần sa đầu tiên được cấp phép ở Anh vào năm 2010. Thuốc Sativex cho bệnh đa xơ cứng, có giá khoảng 2.000 bảng Anh một năm. Tuy nhiên, việc kê đơn thuốc xịt miệng của NHS vẫn còn rất hạn chế và khác nhau trên toàn quốc.

Quyết định hợp pháp hóa cần sa y tế của Javid vào năm 2018 được đưa ra sau một chiến dịch kéo dài do cha mẹ của những đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh động kinh nghiêm trọng tiến hành, những người đã báo cáo rằng dầu cần sa đã giúp cải thiện tình trạng của con họ. Tuy nhiên, cần sa y tế chỉ có thể được kê đơn bởi các bác sĩ chuyên khoa, bệnh nhân thường tự trả tiền và không thể nhập khẩu cần sa cho đến khi có đơn thuốc, trên cơ sở bệnh nhân được chỉ định.

Ông James Short, 54 tuổi, người sáng lập kiêm giám đốc điều hành của Celadon, lúc đầu tỏ ra nghi ngờ. “Đầu năm 2018, con trai tôi tiếp cận tôi và hỏi tôi có muốn đầu tư vào lĩnh vực cần sa y tế không? Tôi đã nói nó không dành cho tôi.” Ông tiếp tục “Khi chính phủ hợp pháp hóa nó, con trai tôi quay lại và tôi nói rằng: ‘Hãy thử nhìn lại điều này.’ Tôi đã nói chuyện với nhiều bệnh nhân đã sử dụng cần sa y tế, đặc biệt là đối với những cơn đau mãn tính, và chính những bệnh nhân đó đã thuyết phục tôi rằng đó không phải là “dầu rắn” – nó thực sự có tác dụng và đã thay đổi cuộc đời họ.”

1
Người sáng lập Celadon Pharmaceuticals, James Short, ban đầu không quan tâm đến việc đầu tư vào lĩnh vực cần sa y tế. Ảnh: Fabio De Paola / The Guardian

Ông Robin Davison, một nhà phân tích công nghệ sinh học tại Equity Development, cho biết: “Rất nhiều người nhận thấy rằng họ đang được giảm đau đối với những cơn đau lâu dài như đau lưng [từ cần sa y tế] và họ muốn tránh sử dụng thuốc opioid.” Các lĩnh vực hứa hẹn khác bao gồm lo lắng, đặc biệt là ở bệnh nhân Alzheimer, mà công ty dược phẩm đối thủ MGC đang nghiên cứu.

Celadon được cho là một trong những công ty dược phẩm đầu tiên ở Vương quốc Anh nhận được giấy phép văn phòng tại nhà để trồng cần sa dược liệu chứa tetrahydrocannabinol (THC) cao, và ban đầu sẽ tập trung vào các phương pháp điều trị đau mãn tính. Họ đang làm việc với các đối tác để điều tra tiềm năng của các cannabinoid trong các lĩnh vực khác, bao gồm bệnh tự kỷ và bệnh tiểu đường.

Cây cần sa có hàng trăm hợp chất tự nhiên khác nhau, hay còn gọi là các cannabinoid. Hai loại được biết đến nhiều nhất là THC, ở mức độ không phù hợp có thể gây ra “high” nhưng điều đó giúp giảm đau, và CBD, có tác dụng chống viêm và điều chỉnh bản chất gây high của THC.

Công ty đã trồng một số lô thử nghiệm cần sa để nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Y tế của Vương quốc Anh, Cơ quan quản lý các sản phẩm chăm sóc sức khỏe và thuốc, và đang tiến hành tăng cường sản xuất. Với công suất tối đa, nó có thể phát triển 10 đến 15 tấn một năm và cung cấp cho 50.000 bệnh nhân, tạo ra 90 triệu bảng Anh doanh thu hàng năm.

 

2
Một người đang xây dựng khung kiến trúc Celadon Pharmaceuticals. Ảnh: Fabio De Paola / The Guardian

Các hãng dược phẩm lớn cho đến nay vẫn tránh xa một thị trường đang phát triển nhanh chóng có thể sinh lợi cho những người chơi nhỏ hơn. Nhóm nghiên cứu Prohibition Partners ước tính rằng khoảng 354 triệu euro cần sa y tế không có giấy phép sẽ được bán ở Châu Âu trong năm nay và dự đoán con số này sẽ tăng lên 2,3 tỷ euro (2 tỷ bảng Anh) vào năm 2026. Các nhà phân tích khác cho rằng những dự báo này là quá cao nhưng cho rằng sự tăng trưởng vẫn sẽ ấn tượng.

Celadon đã nắm phần lớn cổ phần của phòng khám đau tư nhân LVL Health ở London, nơi đang thử nghiệm cần sa y tế trên 100 bệnh nhân bị đau mãn tính không do ung thư trong một nghiên cứu khả thi. Trước khi thử nghiệm rộng rãi hơn lên tới 5.000 người, thử nghiệm duy nhất ở Anh có điều kiện phê duyệt theo quy định. Họ được cung cấp một ống hít có sử dụng hoa cần sa, một thiết bị thông minh được kết nối với một ứng dụng để kiểm soát liều lượng.

Ông Short, từ Preston, là một cựu nhà phát triển bất động sản, người sau đó đã chuyển sang sản xuất năng lượng từ chất thải, và sau đó bắt đầu đầu tư vào các công ty dữ liệu. Ông ta đã mua một trung tâm dữ liệu một tầng trị giá 30 triệu bảng Anh hiện đóng vai trò là địa điểm của phòng thí nghiệm cần sa y tế rộng 100.000 mét vuông của Celadon, được bảo vệ bởi an ninh cao.

3
Một nhà nông học Celadon kiểm tra cường độ của ánh sáng nhân tạo bằng cảm biến lượng tử trong phòng trồng trọt nơi trồng cây cần sa. Ảnh: Fabio De Paola / The Guardian

Bộ Y tế ước tính rằng 8 triệu người ở Anh bị một loại bệnh đau mãn tính, trong đó 3 triệu người có thể đủ điều kiện sử dụng thuốc cannabinoid khi các phương pháp điều trị khác không thành công. Ước tính có khoảng 1,4 triệu người đang mua các sản phẩm cần sa trên thị trường ngầm để tự dùng làm thuốc.

Trong khi việc sử dụng cần sa cho mục đích y tế đã có từ hàng nghìn năm trước, Vương quốc Anh đã lạc hậu so với các quốc gia khác như Canada và Đức, và đã có những lời kêu gọi chính phủ cho phép các bác sĩ đa khoa kê đơn cần sa y tế.

Sự thất vọng lớn nhất của ông Short là không có chính sách bồi hoàn, và ông nói rằng điều này là thiển cận. “Tôi thường xuyên nói chuyện với những bệnh nhân không thể làm việc và bị đau khủng khiếp mỗi ngày, và họ không muốn sử dụng thuốc opioid. Một số bệnh nhân phải trả hàng trăm bảng Anh mỗi tháng cho cần sa y tế. Bởi nó thực sự hoạt động cho tình trạng của họ.”

 

Nguồn: The Guardian | Inside one of the first licensed medical cannabis labs in Britain

Các nhà nghiên cứu tìm thấy hợp pháp hóa cần sa liên quan đến “giảm đáng kể” việc sử dụng thuốc kê đơn

Cac nha nghien cuu tim thay hop phap hoa can sa lien quan den giam dang ke viec su dung thuoc ke don

Các nhà nghiên cứu tìm thấy hợp pháp hóa cần sa liên quan đến “giảm đáng kể” việc sử dụng thuốc kê đơn

Hợp pháp hóa cần sa cho người trưởng thành sử dụng có liên quan đến việc giảm sử dụng thuốc kê đơn để điều trị các tình trạng như lo âu, giấc ngủ, cơn đau và co giật, theo một bài báo nghiên cứu mới.

Một số nghiên cứu trước đây đã xác định các mối liên hệ với việc ban hành hợp pháp hóa cần sa y tế ở cấp tiểu bang và giảm kê đơn thuốc dược phẩm, nhưng bài báo mới nhất này được xuất bản trên tạp chí Health Economics tập trung vào tác động tiềm tàng của việc hợp pháp hóa cần sa y tế ở 10 bang và bang Washington, DC.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng dữ liệu từ báo cáo của Medicaid về thuốc kê đơn từ năm 2011 đến 2019, sử dụng mô hình nghiên cứu sự kiện tác động cố định hai chiều để xác định xem có mối quan hệ thống kê đáng kể giữa việc cho phép người trưởng thành tiếp cận hợp pháp với cần sa được quản lý và việc sử dụng dược phẩm cho 6 tình trạng khác nhau hay không.

Nghiên cứu cho thấy “số lượng đơn thuốc trong các nhóm thuốc giảm đáng kể phù hợp với các chỉ định y tế đối với chứng đau, trầm cảm, lo âu, ngủ, rối loạn tâm thần và co giật” ở các bang hợp pháp hóa cần sa cho người trưởng thành sử dụng.

Các nhà nghiên cứu viết: “Các kết quả“ gợi ý việc thay thế thuốc kê đơn và tiết kiệm chi phí tiềm năng cho các chương trình Medicaid của tiểu bang.

Trung bình, việc hợp pháp hóa cần sa để giải trí dường như có liên quan đến việc giảm sử dụng thuốc kê đơn để điều trị trầm cảm (-11%), lo âu (-12%), đau (-8%), co giật (-10%), rối loạn tâm thần (-11%) và giấc ngủ (-11%). Bài báo không xác định được “những thay đổi có thể đo lường được” trong việc kê đơn cho chứng buồn nôn, co cứng hoặc bệnh tăng nhãn áp sau khi hợp pháp hóa để sử dụng cho người trưởng thành trong chương trình của Medicaid.

Mặc dù có những hạn chế đối với nghiên cứu, bao gồm cả việc thiếu dữ liệu cá nhân khẳng định rằng có tác dụng thay thế đang diễn ra, các tác giả nghiên cứu cho biết rằng phát hiện “chỉ ra cơ hội giảm tác hại tiềm ẩn, vì thuốc tây thường đi kèm với các tác dụng phụ nguy hiểm hoặc — như với thuốc nhóm opioid — có khả năng bị lạm dụng.”

Hơn nữa, trong khi các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng việc hợp pháp hóa cần sa y tế của riêng nó dường như tương quan với việc giảm sử dụng một số loại thuốc theo toa, “thật công bằng khi nói rằng [bài báo mới] này cho thấy phạm vi thay thế tiềm năng rộng hơn [hợp pháp hóa sử dụng cho người trưởng thành] so với cần sa y tế đơn thuần.

Các phát hiện chỉ ra rằng xu hướng này gắn liền với “khả năng tiếp cận rộng rãi hơn được cung cấp bởi [luật về cần sa giải trí],” trong đó các chương trình không yêu cầu chẩn đoán y tế hoặc khuyến nghị của bác sĩ.

Năm ngoái, một nghiên cứu cho thấy việc sử dụng cần sa y tế có liên quan đến việc giảm đáng kể sự phụ thuộc vào thuốc opioid và các loại thuốc kê đơn khác, cũng như tăng chất lượng cuộc sống.

Một nghiên cứu tổng hợp được công bố vào năm 2020 cũng cho thấy cần sa hứa hẹn là một lựa chọn điều trị cho chứng đau mãn tính và có thể dùng để thay thế cho thuốc giảm đau dựa trên opioid.

Vào năm 2019, các nhà nghiên cứu xác định rằng các bang có trải nghiệm tiếp cận cần sa hợp pháp giảm trong việc kê đơn opioid và một nghiên cứu riêng biệt được công bố vào tháng trước cho thấy việc tiêu thụ cần sa hàng ngày có liên quan đến việc giảm tiêu thụ thuốc opioid ở những bệnh nhân đau mãn tính.

 

Nguồn: Marijuana Moment | Marijuana Legalization Tied To ‘Significant Reductions’ In Prescription Drug Use, Researchers Find

5.000 người Anh trưởng thành có thể tham gia thử nghiệm cần sa

5000 nguoi Anh truong thanh co the tham gia thu nghiem can sa
Cần sa y tế được sử dụng trong thử nghiệm sẽ có giá £299 cho mỗi bệnh nhân mỗi tháng.

Hàng nghìn người Anh sẽ được sử dụng cần sa để giảm đau theo một thử nghiệm lâm sàng được đề xuất có thể mở đường cho hàng triệu người sử dụng loại thuốc này trên Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS).

Các nhà quản lý y tế đã phê duyệt thử nghiệm đầu tiên của Vương quốc Anh về cần sa nguyên chất cho những người bị đau mãn tính do các bệnh lý bao gồm cả viêm khớp gây ra, tờ The Times tiết lộ.

Khoảng 5.000 người trưởng thành sẽ sử dụng cần sa hóa hơi hàng ngày trong ít nhất một năm thông qua các ống vape cartridge chứa cần sa “búp hoa” chưa qua chế biến với liều lượng đã được đo lường.

Các nhà nghiên cứu hy vọng cuộc thử nghiệm lớn sẽ bắt đầu vào cuối năm 2022 sau khi hoàn thành “nghiên cứu khả thi” kéo dài 3 tháng đầu tiên với 100 bệnh nhân, đã được Cơ quan Nghiên cứu Y tế (HRA) phê duyệt.

Những người tham gia sẽ được so sánh với một nhóm đối chứng gồm 5.000 người trưởng thành ở độ tuổi, giới tính và sức khỏe tương tự được chăm sóc giảm đau tiêu chuẩn, để xem liệu cần sa có làm giảm đau đáng kể hay không.

Dữ liệu này sẽ được đánh giá bởi Viện Quốc gia về Y tế và Chăm sóc Xuất sắc (NICE) để quyết định xem cần sa có nên được chấp thuận như một phương pháp điều trị NHS cho tối đa 15 triệu người trưởng thành hay không.

Các nhà nghiên cứu nói rằng cần sa có thể cung cấp một giải pháp thay thế an toàn hơn cho opioid và ngăn mọi người “tự chữa bệnh” bằng cách mua cần sa bất hợp pháp từ dealer.

Dữ liệu mới nhất của chính phủ cho thấy cứ 3 người trưởng thành ở Anh thì có 1 người bị đau mãn tính, được định nghĩa là cơn đau kéo dài hơn 3 tháng. Nó có thể được gây ra bởi các tình trạng như viêm khớp, các vấn đề về lưng hoặc đau cơ xơ hóa nhưng có rất ít lựa chọn điều trị ngoài thuốc giảm đau opioid mạnh và gây nghiện.

Cần sa dược liệu đã được hợp pháp hóa ở Anh vào năm 2018 và 3 loại thuốc có chứa chiết xuất từ ​​cây cần sa đã được NHS cho phép sử dụng. Chúng bao gồm Epidyolex, một chất lỏng có độ tinh khiết cao chứa CBD, cho một dạng động kinh hiếm gặp, nhưng chỉ một số ít bệnh nhân nhận được đơn thuốc của NHS.

Vương quốc Anh vẫn chưa chấp thuận bất kỳ phương pháp điều trị cần sa “toàn phần” nào để sử dụng trong y tế nhưng các quốc gia bao gồm Úc, Đức, Canada và Israel thì đã chấp thuận cho mục đích trị liệu.

NHS cho biết có “một số bằng chứng cần sa y tế có thể giúp giảm đau một số loại, mặc dù bằng chứng này chưa đủ mạnh để khuyến nghị dùng cần sa để giảm đau”.

Ông Tony Samios, từ công ty tư nhân LVL Health, công ty đang điều hành thử nghiệm, cho biết rằng nếu tất cả diễn ra theo kế hoạch, cần sa sẽ được triển khai trên NHS cho chứng đau mãn tính “trong vài năm tới”.

“Chúng tôi hy vọng sẽ cung cấp dữ liệu mà NICE và NHS yêu cầu để quy định… hàng triệu người hoàn toàn có thể được hưởng lợi.”

Ông nói rằng điều này có thể ngăn chặn đại dịch opioid kiểu Mỹ, và nhiều người bị đau mãn tính đã “tự chữa bệnh” bằng cần sa mua ngoài đường.

Ông Tony nói thêm: “Các bác sĩ rất hạn chế về những gì họ có thể kê đơn [đối với những cơn đau mãn tính]. Quá trình điều trị duy nhất mà họ thực sự gặp phải là opioid. Vì vậy, bệnh nhân có xu hướng tìm kiếm các hình thức kiểm soát cơn đau khác và các phương pháp điều trị thay thế có thể là bất cứ điều gì từ châm cứu đến vật lý trị liệu.

“Có một mong muốn lớn đối với những bệnh nhân muốn cần sa được kê đơn trên NHS… giống như một triệu rưỡi bệnh nhân ở Anh đang mua cần sa bất hợp pháp trên đường phố, tự mua thuốc bằng một sản phẩm kém chất lượng và giao dịch với dealer. ”

Thử nghiệm có tên là Canpain, sẽ tiến hành trong 3 năm tới và dành cho những bệnh nhân từ 18 đến 85 tuổi đã được chẩn đoán mắc chứng đau mãn tính không do ung thư.

Nó sẽ bắt đầu vào tháng này với một “nghiên cứu khả thi” ban đầu bao gồm 100 bệnh nhân để kiểm tra độ an toàn, sau đó sẽ có thêm 5.000 bệnh nhân đăng ký tham gia thử nghiệm thông qua các phòng khám đau mãn tính của LVL Health.

Cần sa, có giá £299 một tháng cho mỗi bệnh nhân, được cung cấp thông qua các hộp chống giả mạo trong các thiết bị vaping.

Ông Tony cho biết: “Bạn phải thực hiện tất cả trong 1 lần, mất đến 5 phút. Bạn nhận được toàn bộ hiệu ứng hấp dẫn khi hóa hơi toàn bộ bông hoa nhưng bạn không thực sự hút nó và rõ ràng là không có tất cả các chất gây ung thư. ”

Các bệnh nhân tham gia thử nghiệm sẽ ghi lại các dữ liệu như chất lượng giấc ngủ, triệu chứng buồn nôn, mệt mỏi và chất lượng cuộc sống thông qua ứng dụng di động.

Cần sa đã được hợp pháp hóa để sử dụng trong y tế ở Anh vào năm 2018 sau trường hợp của người bệnh động kinh trẻ tuổi Alfie Dingley.

Tuy nhiên, rất ít bệnh nhân được hưởng lợi kể từ đó, với việc NHS ban hành ít hơn 100 đơn thuốc từ cần sa mỗi tháng.

Ngược lại, các bác sĩ ở các nước như Đức và Úc cung cấp hàng trăm nghìn đơn thuốc cần sa y tế mỗi năm.

Cho đến nay đã có 3 nhãn hiệu cần sa y té đã được cấp phép sử dụng trên NHS và chứng chỉ có thể được kê đơn bởi các bác sĩ chuyên khoa, không phải bác sĩ gia đình.

Đầu tiên là Epidyolex, một loại dầu CBD có độ tinh khiết cao, có thể được kê đơn cho trẻ em và người lớn mắc một dạng động kinh hiếm gặp để giảm các cơn co giật.

Thứ hai, Nabilone, một dạng cần sa tổng hợp, đã được phê duyệt để điều trị chứng buồn nôn do hóa trị liệu.

Thứ ba, Sativex, một loại thuốc xịt miệng có chứa THC và CBD, có sẵn để điều trị chứng co thắt cơ nghiêm trọng ở bệnh nhân đa xơ cứng.

Không giống như cần sa giải trí, các sản phẩm cần sa y tế được chế biến theo tiêu chuẩn dược phẩm và thường chỉ chứa một chiết xuất của cây.

Cây cần sa chứa khoảng 130 chất hóa học – các hợp chất cannabinoid – mỗi chất có tác dụng khác nhau đối với cơ thể con người.

Hầu hết các sản phẩm cần sa y tế đều chứa một trong hai chất hóa học: cannabidiol (CBD) hoặc tetrahydrocannabinol (THC), hóa chất tác động đến thần kinh làm bạn bị high.

Tuy nhiên, ngày càng có nhiều thị trường cho các loại thuốc “chiết xuất toàn phần” có chứa tất cả các thành phần của cây cần sa / cây gai dầu.

Những loại thuốc này chiếm 50% các đơn thuốc cần sa y tế ở Đức nhưng không có trên NHS.

Nhóm chiến dịch End Our Pain nói rằng những loại thuốc chiết xuất toàn phần này, bao gồm cả Bedrolite và Bedica, điều trị chứng co giật và đau nhức tốt hơn và đã kêu gọi chúng được phổ biến rộng rãi. Hiện tại, hàng nghìn gia đình ở Anh phải trả tới 2.000 bảng Anh một tháng để mua chiết xuất toàn phần một cách kín đáo.

Nghiên cứu mới về cần sa cho bệnh nhân đau mãn tính là thử nghiệm lâm sàng đầu tiên sử dụng toàn bộ búp hoa đã được các cơ quan quản lý của Vương quốc Anh chấp thuận.

Ngoài các loại thuốc cần sa được quản lý, trong những năm gần đây đã có sự bùng nổ về sự phổ biến của dầu CBD và kẹo CBD, những thứ có sẵn để mua hợp pháp như thực phẩm bổ sung.

 

Nguồn: The Times | 5,000 British adults could take part in cannabis trial

Các cannabinoid hiệu quả để giảm đau lưng

Cac cannabinoid hieu qua de giam dau lung

Seattle, WA: Việc sử dụng cần sa chiết xuất toàn phần hoặc cần sa tổng hợp (dronabinol) có hiệu quả trong việc giảm đau lưng, theo một đánh giá của các nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng được công bố trên tạp chí Global Spine Journal.

Một nhóm các nhà điều tra cộng tác với Viện Khoa học Thần kinh Thụy Điển ở Seattle, bang Washington đã tiến hành đánh giá có hệ thống việc sử dụng các cannabinoid để điều trị đau lưng không can thiệp phẫu thuật. Trong mỗi nghiên cứu được các nhà điều tra xác định, “liệu pháp cần sa là một lợi thế có thể định lượng được để giảm đau lưng”. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo bởi bệnh nhân trong bất kỳ nghiên cứu nào.

Những người sử dụng cần sa để chữa bệnh cho biết họ cũng dùng cần sa để giải quyết tình trạng đau mãn tính. Hàng chục nghiên cứu báo cáo thêm rằng bệnh nhân đau thường giảm hoặc loại bỏ việc sử dụng opioid sau khi họ bắt đầu điều trị bằng cần sa.

Theo dữ liệu dọc được công bố vào đầu tháng này, những bệnh nhân bị đau lưng cơ xương mãn tính sử dụng cần sa y tế trong thời gian ít nhất 6 tháng sẽ giảm việc sử dụng thuốc opioid và cải thiện điểm số đau và các chức năng hàng ngày của họ.

Nội dung đầy đủ của nghiên cứu, “Hiệu quả của cần sa trong việc giảm đau lưng: Một đánh giá mang tính hệ thống” xuất hiện trên Tạp chí Global Spine Journal.

Thông tin bổ sung có sẵn từ tờ thông tin của NORML, ‘Mối quan hệ giữa Cần sa và Thuốc Opioid.’

Nguồn: NORML | Review, Cannabinoids Effective for Mitigating Back Pain

Nghiên cứu: Điều trị bằng cần sa y tế làm giảm lượng Morphine sử dụng hàng ngày ở bệnh nhân đau mãn tính

Nghien cuu Dieu tri bang can sa y te lam giam luong thuoc morphine hang ngay

Pittsburgh, Pennsylvania: Việc sử dụng các sản phẩm từ cần sa có liên quan đến việc giảm tiêu thụ opioid hàng ngày của bệnh nhân bị đau mãn tính, theo dữ liệu được công bố trên tạp chí Pain Physician.

Một nhóm các nhà điều tra liên kết với Viện Y học Nghiên cứu về giảm đau ở Pennsylvania đã đánh giá xu hướng sử dụng thuốc opioid trong nhóm 115 bệnh nhân đau mãn tính bắt đầu điều trị bằng cần sa y tế. Các bệnh nhân trong nghiên cứu phải chịu đựng những cơn đau khó điều trị và đã sử dụng thuốc opioid trong thời gian ít nhất 6 tháng. Phần lớn những người tham gia nghiên cứu ở độ tuổi từ 50 đến 70.

Tương đồng với các nghiên cứu khác, các tác giả báo cáo rằng bệnh nhân giảm lượng morphin miligam tương đương-(MME) sử dụng hàng ngày sau khi bắt đầu điều trị bằng cần sa y tế.

Họ báo cáo “Đã giảm trung bình 67,1% MME hàng ngày / bệnh nhân từ 49,9 xuống 16,4 MME tại lần theo dõi đầu tiên. “MME đã giảm 73,3% ở lần theo dõi thứ hai từ 49,9 xuống 13,3 MME.”

Các tác giả kết luận: “Cách tiếp cận của nghiên cứu hiện tại đã dẫn đến việc giảm đáng kể việc sử dụng opioid lâu dài đối với phần lớn bệnh nhân bị đau mãn tính quyết định dùng thử cần sa y tế
trong môi trường thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi… Do đó, chúng tôi giới thiệu cần sa y tế như một loại phương pháp điều trị thay thế, có nhiều khả năng hiệu quả.”

Nội dung đầy đủ của nghiên cứu, “Cần sa y tế được sử dụng như một phương pháp điều trị thay thế cho cơn đau mãn tính chứng tỏ việc giảm sử dụng opioid lâu dài – Một nghiên cứu có triển vọng phát triển trong tương lai”

Được xuất bản trên Tạp chí Pain Physician. Thông tin bổ sung đều trên cổng thông tin của NORML, ‘Mối quan hệ giữa Cần sa và Opioids.’

 

Nguồn: NORML | Study: Medical Cannabis Treatment Reduces Daily Morphine Intake in Chronic Pain Patients

Colorado: Gần 1/3 bác sĩ gia đình thừa nhận khuyến khích bệnh nhân sử dụng cần sa y tế

Colorado Gan 13 bac si gia dinh thua nhan khuyen khich benh nhan su dung can sa y te

Denver, CO: Gần 1/3 số bác sĩ gia đình hành nghề ở Colorado thừa nhận việc cấp phép sử dụng cần sa y tế cho bệnh nhân của họ, theo dữ liệu khảo sát được công bố trên Tạp chí American Board of Family Medicine.

Một cặp nhà nghiên cứu của Trường Y Đại học Colorado đã khảo sát các thành viên của Học viện Bác sĩ Gia đình Colorado về kinh nghiệm và thái độ của họ đối với cần sa y tế.

31% số người được hỏi báo cáo rằng họ đã giới thiệu cần sa cho một bệnh nhân trong ít nhất một lần. Trong số đó, 42% đã cấp giấy phép sử dụng cần sa y tế trong năm qua. Các bác sĩ có thẩm quyền rất có thể giới thiệu cần sa cho những bệnh nhân bị đau mãn tính, ung thư, hội chứng suy giảm sức khỏe, chứng buồn nôn nghiêm trọng hoặc co thắt cơ dai dẳng.

Ngược lại, 1/3 tổng số người trả lời khảo sát nói rằng hoạt động của họ có các chính sách chính thức cấm họ đưa ra các khuyến nghị về cần sa y tế cho bệnh nhân của họ.

Nhìn chung, 57% số người được hỏi, đồng ý rằng “FDA nên phân loại lại cần sa để nó không còn là ma túy Danh mục I” theo luật liên bang – con số tăng từ 37% kể từ năm 2011.

Theo một cuộc khảo sát toàn quốc gần đây với các bác sĩ lâm sàng Hoa Kỳ do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ thực hiện, 69% người được hỏi cho biết họ tin rằng cần sa có công dụng y tế và hơn 1/4 người được hỏi (27%) thừa nhận đã cho phép bệnh nhân của họ dùng cần sa.

Nội dung đầy đủ của nghiên cứu, “Bác sĩ gia đình Colorado và cần sa y tế: Cần sa giải trí đã thay đổi thái độ và hành vi của bác sĩ” xuất hiện trên Tạp chí của Ủy ban Y học Gia đình Hoa Kỳ. Thông tin bổ sung có sẵn từ tờ thông tin của NORML, ‘Thái độ của bác sĩ y tế’ đối với cần sa‘.

 

Nguồn: NORML| Colorado: Nearly a Third of Family Physicians Acknowledge Recommending Patients Use Medical Cannabis

Israel đã trở thành trung tâm nghiên cứu về cần sa như thế nào?

Israel đã trở thành trung tâm nghiên cứu về cần sa như thế nào

Nhiều người chắc hẳn đã nghe nói về giáo sư Raphael Mechoulam, nhà khoa học người Israel và “cha đỡ đầu của cần sa”, người đã cô lập THC vào những năm 1960. Tuy nhiên, mối liên hệ của Israel với cần sa có nhiều điều hơn là một người đàn ông hay bất kỳ phát hiện khoa học nào.

Thực tế thú vị: Cần sa đã bị coi là bất hợp pháp ở Israel trước khi đất nước này thậm chí trở thành một quốc gia độc lập vào năm 1948. Nó được đưa vào “Sắc lệnh về các loại ma túy nguy hiểm” năm 1936, do Cao ủy của nước Palestine viết (không có ý định chơi chữ) khi đất nước vẫn còn dưới sự cai trị của người Anh. Vào năm 1961, Israel tham gia với tư cách là một bên ký kết Công ước thống nhất về các chất ma tuý năm 1961 của Liên hợp quốc, một văn kiện đặt nền móng cho việc cấm cần sa quốc tế như chúng ta đã biết. Vài năm sau, vào năm 1973, quốc hội Israel đã sửa đổi đạo luật năm 1936, nhưng đáng chú ý là vẫn làm cho nghiên cứu cần sa hợp pháp. Ngược lại, ở Mỹ, nghiên cứu về cần sa vẫn đang bị hạn chế cực kỳ bởi các lệnh cấm ma túy của liên bang.

Nghiên cứu cần sa đột phá

mechoulam inside
Giáo sư Raphael Mechoulam (Đại học Hebrew)

Vào đầu những năm 1960, ông Mechoulam, một nhà khoa học trẻ từ Viện khoa học Weizmann ở Israel đã bắt đầu nghiên cứu về cần sa. Theo ông Mechoulam, nghiên cứu về cần sa lúc bấy giờ hầu như bị bỏ quên vì hai lý do chính. Đầu tiên, cần sa là một chất bất hợp pháp, do đó các nhà khoa học và phòng thí nghiệm nghiên cứu không dễ tiếp cận. Ông nói với tạp chí Addiction: “Ngay cả khi có được sự hợp pháp cho việc nghiên cứu, nghiên cứu với cần sa vẫn là một cơn ác mộng trong phòng thí nghiệm.”

“Tôi đến gặp giám đốc hành chính của Viện khoa học Weizmann và chỉ hỏi anh ta rằng liệu anh ta có biết ai đó ở trụ sở cảnh sát hay không… anh ta đã gọi cho người đứng đầu ngành điều tra tại trụ sở cảnh sát – người mà anh ta đã chiến đấu cùng trong quân đội. Tôi nghe viên cảnh sát ấy hỏi: “Anh ấy [có nghĩa là tôi] có đáng tin cậy không?” Khi nhận được câu trả lời xác đáng, anh ta yêu cầu tôi đến thành phô Tel Aviv và nhờ đó tôi đã thu được 5 kg hashish Lebanon nhập lậu tuyệt hảo.” Giáo sư Mechoulam nói.

Lý do thứ hai là các dạng hợp chất hóa học hoạt động trong cây cần sa tinh khiết, dạng cô lập vẫn chưa có sẵn để nghiên cứu. Các loại thuốc bất hợp pháp chính có nguồn gốc thực vật khác, chẳng hạn như opium và coca, đã bị phân lập vào thế kỷ 19, tức là morphine và cocaine. Sự sẵn có của các hợp chất tinh khiết này giúp cho việc nghiên cứu sinh hóa, dược lý và lâm sàng trở nên khả thi. Đó là một công việc vất vả đối với giáo sư Mechoulam.

Thế hệ nhà nghiên cứu tiếp theo

Lumir Hanus 2
Lumír Hanuš tại phòng thí nghiệm của ông ở Jerusalem, Lumir Labs. (Ảnh Matan Weil / The Cannigma)

Ông đã cùng với một số đồng nghiệp thành lập một nhóm nghiên cứu cần sa. Người đầu tiên tham gia là Yuval Shvo, họ cùng nhau phân lập lại và thiết lập cấu trúc của cannabidiol, còn được gọi là CBD. CBD lần đầu tiên được nhà hóa học Roger Adams phân lập vào những năm 1940 nhưng cấu trúc của nó chỉ được biết đến một phần, đây là bước đột phá đầu tiên của nhóm Mechoulam. Ngay sau đó, hai người khác – Yehiel Gaoni, người vừa hoàn thành bằng tiến sĩ hóa học hữu cơ ở Sorbonne. Và Haviv Edery, một người nhập cư từ Argentina vài năm trước đó, cũng đã tham gia nhóm. Mục tiêu của họ là giải mã điều bí ẩn về cần sa đầu tiên — bằng cách nhận dạng các thành phần hoạt động của cần sa. Đầu tiên, họ xác định cấu trúc của THC, tiếp tục với việc phát hiện ra một số cannabinoid “nhỏ” khác.

Vào cuối những năm 1980, phần lớn thế hệ tiếp theo của các nhà nghiên cứu cần sa đã thực hiện một số công việc quan trọng nhất của họ ở Israel, cùng với ông Mechoulam. Hai nhân vật chủ chốt là Bill Devane, một thành viên của nhóm nghiên cứu Hoa Kỳ đã phát hiện ra thụ thể đầu tiên của cần sa, và Lumír Hanuš, một nhà nghiên cứu người Séc đã tham gia nghiên cứu cannabinoid ở nơi quê nhà. Cùng với Mechoulam, cả hai đã phát hiện ra Anandamide vào năm 1992, cannabinoid nội sinh đầu tiên (hay còn gọi là endocannabinoid). Công việc của họ, cùng nhau và tách biệt nhau, đã dẫn đến việc phát hiện ra hệ thống endocannabinoid, được coi là một bước đột phá khác về khoa học và y học. Cả Devane và Hanuš đều đã tham gia rất nhiều vào nghiên cứu cần sa kể từ đó.

Nghiên cứu cần sa của Israel cũng đã ảnh hưởng đến công việc quan trọng diễn ra ở nước ngoài. Ví dụ, siêu sao nghiên cứu cần sa, Tiến sĩ Ethan Russo, người chịu trách nhiệm về sự phổ biến của các khái niệm như Hiệu ứng cộng hưởng và Sự thiếu hụt endocannabinoid lâm sàng (CECD), bắt đầu nghiên cứu cần sa của mình vào cuối những năm 1990 và tiến sĩ Russo xem ông Mechoulam là một trong những người cố vấn của mình.

Điều kiện chín muồi cho các nghiên cứu lâm sàng

o
Một người đàn ông trong viện dưỡng lão Israel được cho sử dụng cần sa từ máy hóa hơi. (Ảnh Chameleon’s Eye / Shutterstock)

Bộ Y tế Israel bắt đầu cấp giấy phép sử dụng cần sa y tế cho từng bệnh nhân vào cuối những năm 1990. Các chỉ định phổ biến để điều trị bằng cần sa là bệnh HIV / AIDS và ung thư, nhưng trên thực tế chỉ một số ít bệnh nhân xin giấy phép và thậm chí một số ít được cấp.

Hầu hết các bệnh nhân đủ điều kiện đều rất ốm yếu và không có khả năng thông quan và do quá trình cấp phép quan liêu khó có thể xin giấy phép trồng cần sa để chữa bệnh. Nếu bệnh nhân có kiếm được cây hoặc hạt giống cần sa, thì hầu hết mọi người đều thiếu kiến thức và thiết bị để tự trồng cần sa.

Tất cả những điều ấy đã thay đổi khi một số người có giấy phép thành lập một tập thể trồng cần sa, Tikun Olam (tiếng Do Thái có nghĩa là “sửa chữa thế giới”). Nhóm tình nguyện viên này đã nhận được giấy phép trồng 100 cây cần sa cho những bệnh nhân khác, đồng thời cũng giới thiệu việc sử dụng cần sa y tế cho những người cao niên, đi từ nhà hưu dưỡng này sang nhà hưu dưỡng khác, quảng bá việc sử dụng cần sa cho mục đích chữa bệnh. Cuối cùng, số lượng người có giấy phép nhiều đến mức Tikun Olam không thể tiếp tục hoạt động như một tổ chức phi chính phủ và trở thành một công ty tư nhân vào năm 2010. 7 nhà sản xuất cần sa khác bắt đầu hoạt động tại quốc gia này cùng năm đó.

Việc sử dụng cần sa trong y tế ở Israel tiếp tục tăng lên hàng năm, với 2.000 bệnh nhân được điều trị vào năm 2009, 22.000 bệnh nhân vào năm 2015 và khoảng 50.000 bệnh nhân vào năm 2019. Sự tăng trưởng này đã tạo điều kiện cho nhiều hơn và các loại nghiên cứu cần sa khác nhau. Trước hoạt động của Tikun Olam, nghiên cứu ở Israel chủ yếu là tiền lâm sàng nhưng với khả năng tiếp cận với một lượng lớn bệnh nhân cần sa y tế, các nghiên cứu lâm sàng về bệnh nhân thực bắt đầu xuất hiện, đặc biệt là đối với các bệnh như: động kinh, bệnh Alzheimer, ung thư, bệnh Crohn, và viêm loét đại tràng.

Đồng thời, một thế hệ nhà nghiên cứu cần sa mới đã ra đời. Hai ví dụ điển hình là Dedi Meiri từ Học viện Công nghệ Technion-Israel, và Yossi Tam từ Đại học Hebrew ở Jerusalem. Meiri điều hành Phòng thí nghiệm Sinh học Ung thư và Nghiên cứu Cannabinoid điều tra các đối tượng ví dụ như tiềm năng điều trị của cannabinoid và ông chủ yếu tập trung vào các loại ung thư, bệnh động kinh và bệnh tiểu đường. Yossi Tam là Trưởng Trung tâm Đa ngành Nghiên cứu Cannabinoid tại Đại học Hebrew, bao gồm hàng chục nhà nghiên cứu từ nhiều lĩnh vực khác nhau nghiên cứu các chủ đề như: viêm, đau, hệ thống miễn dịch, sự trao đổi chất và ung thư.

Mặc dù chương trình cần sa y tế của Israel bắt đầu từ những năm 1990, nó vẫn còn rất nhiều hạn chế. Bệnh nhân thường phàn nàn về việc tiếp cận, khó xin đơn thuốc và chi phí cao mà không được bảo hiểm y tế chi trả.

 

Dịch giả: Sadie Pices

Nguồn: How Israel Became a Cannabis Research Hub, Written by Matan Weil

Bài viết được xem nhiều nhất

Chat Messenger