- Little Green Pharma (LGP) được chỉ định làm nhà sản xuất dầu CBD chính trong năm thứ ba liên tiếp cho một thử nghiệm quốc gia mở rộng thử nghiệm cần sa y tế ở Pháp.
- Dầu 1:20 THC:CBD của LGP đã nhận được sự chấp thuận cho gia hạn thử nghiệm và 85% trong số 3000 người tham gia thử nghiệm đã bắt đầu dùng thử với loại dầu này hoặc dầu CBD50 của LGP.
- Tổng nghĩa vụ cung cấp dầu trong thử nghiệm của LGP được giới hạn ở khoảng 11.000 đơn vị và công ty cũng đã nộp hồ sơ dự thầu cung cấp sản phẩm dầu CBD50 của mình để gia hạn thử nghiệm.
- LGP coi cuộc hẹn này là một “lợi thế đáng kể của người đi đầu” tại thị trường Pháp, với cơ hội tận dụng một trong những thị trường cần sa y tế tiềm năng lớn nhất ở Châu Âu.
Công ty cần sa dược phẩm Little Green Pharma (LGP) đã được chỉ định làm nhà sản xuất dầu CBD chính trong năm thứ ba liên tiếp cho cuộc thử nghiệm quốc gia về cần sa y tế ở Pháp.
Chính phủ Pháp đã tiến hành thử nghiệm vào tháng 10 năm 2020 để thử nghiệm cần sa làm thuốc trên những bệnh nhân mắc bệnh nặng như động kinh kháng thuốc và được kéo dài đến tháng 3 năm 2024 do thành công của họ.
Dầu 1:20 THC:CBD của LGP đã nhận được sự chấp thuận cho việc gia hạn thử nghiệm và 85% trong số 3000 người tham gia thử nghiệm đã bắt đầu thử nghiệm với loại dầu này hoặc dầu CBD50 của LGP.
Tổng nghĩa vụ cung cấp dầu trong thử nghiệm của công ty được giới hạn ở khoảng 11.000 đơn vị và LGP hiện cũng đã gửi hồ sơ dự thầu riêng để cung cấp sản phẩm dầu CBD50 của mình để gia hạn thử nghiệm.
Theo LGP, việc bổ nhiệm này mang lại cho họ “lợi thế đáng kể của người đi đầu” tại thị trường Pháp và cung cấp “cái nhìn sâu sắc và ảnh hưởng độc đáo” đối với việc phát triển khuôn khổ pháp lý về cần sa y tế trong tương lai ở Pháp.
LGP cho biết việc họ tiếp tục tham gia thử nghiệm là phù hợp với chiến lược tăng trưởng dài hạn nhằm tận dụng một trong những thị trường cần sa y tế tiềm năng lớn nhất ở châu Âu.
Các đối tác của công ty trong cuộc thử nghiệm là Intsel Chimos, một công ty dược phẩm của Pháp và Center Lab, một nhà sản xuất dược phẩm hợp tác chặt chẽ với Intsel Chimos ở Pháp.
LGP sẽ sản xuất và cung cấp thuốc của mình cho Pháp trong khi Intsel Chimos và Center Lab sẽ đảm nhận các nghĩa vụ xuất xưởng, phân phối, thông tin y tế và cảnh giác dược cho thử nghiệm.
Sự hợp tác cũng sẽ chia đều chi phí sản xuất của sản phẩm dùng thử mở rộng cho cả hai bên.
LGP báo cáo thử nghiệm đã cho thấy kết quả lâm sàng có lợi nhất quán trong hai năm đầu tiên, với 91% trong số 1453 bệnh nhân hiện tại cho thấy kết quả tích cực.
Nghiên cứu thử nghiệm sẽ đại diện cho một trong những bộ sưu tập dữ liệu lớn nhất của Châu Âu về cần sa, với sự thành công của thử nghiệm đã tạo ra lời kêu gọi từ các hiệp hội bệnh nhân về việc hợp pháp hóa cần sa y tế càng sớm càng tốt.
Đơn Vị Tài Trợ:
Related posts:
Creso Pharma mua lại công ty chuyên cung cấp các sản phẩm CBD trong thỏa thuận trị giá 21 triệu đô la
Mặt tối “cơn sốt” CBD: Cỏ mỹ trong vape
Hiệp hội cây gai dầu công nghiệp châu Âu cung cấp các nghiên cứu về CBD nhằm đưa ra tiêu chuẩn liên quan đến an toàn thực phẩm ở EU
CBD được tổng hợp từ nấm men và cannabinoid biến đổi gen
Mỹ: Khi nào CBD là hợp pháp và khi nào không?
216807
