New Zealand thực hiện thay đổi phân loại đối với các sản phẩm cần sa y tế liều thấp

Quyết định được lập ra sau khi xem xét cẩn thận hồ sơ rủi ro-lợi ích của CBD liều thấp

Medsafe, Cơ quan An toàn Thuốc và Thiết bị Y tế New Zealand, cơ quan quản lý y tế do Bộ Y tế New Zealand điều hành, đã thực hiện một bước hướng tới việc tiếp cận dễ dàng hơn với một sản phẩm cần sa y tế bằng cách cho phép tiếp cận không cần kê đơn tại các hiệu thuốc, mặc dù bất kỳ sản phẩm nào đã được phê duyệt trong danh mục này vẫn chưa có trên thị trường.

Medsafe đã phân loại lại sản phẩm cần sa y tế, cannabidiol (CBD), từ thuốc chỉ kê đơn thành thuốc bị hạn chế (chỉ dành cho dược sĩ), điều chỉnh cách tiếp cận cần sa y tế – quốc gia đã thực hiện thay đổi tương tự vào tháng 12 năm 2020.

Mặc dù hiện tại không có sản phẩm CBD nào được phê duyệt ở New Zealand, nhưng sự thay đổi này có nghĩa là bất kỳ sản phẩm CBD liều thấp nào được phê duyệt trong tương lai đều có thể được các dược sĩ đã đăng ký cung cấp cho bệnh nhân trên 18 tuổi. Không có sản phẩm nào trong danh mục này có sẵn ở Úc trong giai đoạn này. Quyết định này được đưa ra sau khi Medsafe xem xét cẩn thận hồ sơ rủi ro-lợi ích của CBD liều thấp và bao gồm việc tham vấn với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, ngành công nghiệp và công chúng.

 

Nguồn: BioSpectrum Asia | New Zealand makes classification change to low-dose medicinal cannabis products